科学家一直长达数十年之久费力去发展制作对抗疟疾的一种疫苗,但是多核原形质块寄生虫是一个很难缠的敌人。 虽然一种有希望的疫苗已经最后达成末期临床实验,但是它提供对抗杀的疾病的唯一部分的保护由一年一百万个人决定。 现在一队科学家已经在可能是相对简单的替代选择之上来: 已经在广大的使用的两种抗生素能在老鼠身上担任一种疟疾疫苗。 如果发现在人类中支撑,他们说,帮助控制疾病可能是一个廉宜、相对安全的工具。
而且一些科学家一直藉由和整个的寄生虫创造一种疫苗对模仿这一效果尝试,损害或杀。 虽然小人类的试验已经显示好结果,产生而且递送如此的一种疫苗将不很廉宜。 在德国的海德堡大学医学院和在 Kilifi 和他的同事的肯尼亚医疗的研究学会的 Steffen Borrmann 想知道是否处于被传染的高度风险对人们管理特定的 antimalarial 药物可能有相似的 effect.disease,他们 say.ors 、部分的首都帐户可改变,弱的商务气候为外国的直接投资,不充分的消毒和货币的和鼓励推测的汇率政策。
这下药科学家一直研究是呼叫用细菌有一些类似的 apicoplast 的攻击一次单位疟疾寄生虫的抗生素。 早先的研究显示对准 apicoplast 的药物一延迟-死亡效果: 他们让寄生虫在肝脏,免疫系统能发展对抗侵略者的抗体中生长而且复制。 但是他们在是多核原形质块引起的地方包括贫血、高烧和抽筋的疟疾症状的血流中妨碍寄生虫的乘法。 研究员想知道是否攻击性地注入疟疾用如此的药物可能是让人们发展天然的免疫一个安全的方法。(药物普遍还未被用对抗疟疾。)评估鼓励推测的政策。 自从
在一个疟疾的老鼠模型身上,研究员测试了被用对抗多种细菌的传染的两种如此的抗生素, clindamycin 和 azithromycin 。 与疟疾寄生虫,他们在和他们一样的时间给老鼠一剂量的药物之一他们。 寄生虫传染动物的肝脏,但是没有一只老鼠发展疟疾的症状。 一月之后,在药物的所有痕迹从动物血流不见了之后,动物对疾病仍然是免疫的: 他们在接受提供控制动物脑的疟疾的一剂量的寄生虫之后没有表示症状-致命形式的疾病。 喜欢控制,只是收到药物的老鼠但是在开始的记录的没有寄生虫也从多核原形质块的挑战剂量生病了。
Azithromycin 在婴儿和孕妇中有一个尤其安全的记录,两大部分易受伤害的小组, Borrmann 注意。 他说一个 azithromycin 和氯奎宁 (共同的疟疾下药)的组合, 现在核准处于疟疾的高度风险在区域对待孕妇,会非常容易在开始的人类试验测试。 主意将不在所有容易疟疾的区域运作,他警告。 较非常重剂量的寄生虫似乎为激起强烈的免疫所需,因此他说疟疾在一个季节期间重击的区域会是试方法的最好的地方。人们会接受一剂量的药物从最初的地方不避免传染但是会阻止他们发展疟疾症状的下雨的季节。 而且无症状传染会
研究支援观念─在组合中以帮助人们的战斗疟疾的药物使用天然暴露建立对抗疾病的保护,疟疾疫苗研究员 Radboud 大学 Nijmegen 医疗中心的罗勃特 Sauerwein 在荷兰说。 " 它造成传染的天然路径尚未被人碰过的,而且它也可能使中立被寄生虫用的免疫逃避策略 " 。